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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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[/attach],你们老师讲得有道理,按着苯环上氢的分裂情况看,是三个氢相邻的情况。,赞同你老师的 从苯环上氢位移来看 不太可能是 24 位的 产品是固体还是液体 固体可以用熔点仪大概测一下 液体可以用折光仪大概测一下,2-氟-4-溴苯甲酸的
2012年01月04日发布人:syc840313
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溶解一个样品想要加HF,但是这样处理后的样品却对ICP的雾化器有直接影响,资料上说,要加入适量的硼酸,不知道这样的比例是怎么控制的?大家有没有听说可以用氟硼酸代替HF的,如果用了氟硼酸,是不是就对仪器没有影响了?谢谢
如果我测样品中
2014年10月16日发布人:夜蓝星
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温度的变化而变化。K=0.1985*(273+t)。
2、储备液的浓度是已知的。
3、ppm直接说相当于mg/L.,楼上解答简洁明了!,电极的实际斜率在58正负1mV范围内,可以自己测定。氟离子浓度改变十倍所得到的电极电位变化值就是电极
2015年11月13日发布人:small2011
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请教各位:用氟选择性电极测定氟离子时,温度基本维持恒温,磁力搅拌。电位值还是不是很稳定,测定的线性也较差,4个点时才能达到2个9,不知什么原因??,可否加柠檬酸缓冲液控制pH(5~6)、掩蔽干扰离子?
仪器可否预热好?
每次测量前电极
2011年02月26日发布人:redwang8181
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[size=2][color=Black]大家好。我最近在做链霉素,用到了七氟丁酸(离子对试剂),我想问一下,七氟丁酸在液质中的作用是什么?使用时需要注意那些事项?谢谢各位能够提供相应的资料。[/color][/size],[size=2
2016年04月26日发布人:milkdog
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。而且拖尾严重,尾巴都到氯离子下面了。请问有没有办法对柱子进行清洗,使氟离子重复性正常呢。氯和溴离子重复性正常,就氟离子差得要命。[/font][/color],[size=2]氟离子的标液浓度4ppm是否太大了?
可以配制小一些看稳定性
2014年09月04日发布人:bohe221
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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我们单位整得对氟苯甲酸用气相做时拖尾严重达不到分离效果(邻间对三个异构体),用衍生化法吧衍生物又完全重合了,太急人了,那位朋友做过的给俺批讲批讲!小弟先谢谢啦,用的什么柱子,建议用多比例苯基为键合相固定液的毛细柱,如OV-225(50%氰
2010年06月26日发布人:gezhenhua888